التشخيص

يُشخص المرض خطأً وبشكل شائع على أنه جدري الماء جدري مائي أو عد وردي . يتم عادة التعرف الخاطيء على المرض على أنه نوع من أنواع البكتيريا العنقودية. إن أدق طريقة ل تشخيص المرض تتطلب أخذ خزعة من النسيج المُدمر. لم يتم تصنيف هذا المرض على أنه مهدد للحياة. إلا أنه ربما يكون هناك طفرات للمرض قد تؤدي إلى حدوث قرح على الجزء الخارجي من الجسم.

الأسباب

لايوجد سبب معروف لهذا المرض cite web url http //www.mayoclinic.com/health/pleva/AN00709 PLEVA, or Mucha-Habermann disease – MayoClinic.com accessdate -11-18 format work archiveurl http //web.archive.org/web/ 0715202757/http //www.mayoclinic.com/health/pleva/AN00709 archivedate -07-15 إلا أنه تم الربط بينه وبين العديد من الفيروسات و اللقاحات وباقي الأمراض. هناك دلائل تقوم بإقرانه مع الفيروس الصغير بي 19 cite journal author Tomasini D, Tomasini CF, Cerri A, et al. Pityriasis lichenoides a cytotoxic T-cell-mediated skin disorder. Evidence of human parvovirus B19 DNA in nine cases journal J. Cutan. Pathol. volume 31 issue 8 pages 531–8 year 2004 pmid 15268707 doi 10.1111/j.0303-6987.2004.00186.x .

إن أسهل الطرق لفهم هذا المرض هو عن طريق التفكير بالطريقة التالية يمتلك كل شخص خلايا تائية تقوم بمحاربة المرض ؛ في الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض، تختلط الخلايا التائية وتقرر أن تتشكل في الجلد مسببة ظهورالأنسجة المدمرة على سطح الجلد. من غير المعروف آلية حدوث ذلك.

إن المحفز الذي يسبب استجابة الجهاز المناعي المختل وظيفيا للمرض غير معروفة، يُشتبه في أسباب بكتيريه وفيروسية وبيئية إلا أنه لم يتم برهنة أي منها بشكل قاطع. هناك نظرية أخرى تقترح أن سبب حدوث المرض قد يكون مرتبطا بالليمف أو العقد الليمفية.

العلاج

المرض غير معد وفي الوقت الحالي لايوجد علاج للمرض ،على الرغم من أن الأنسجة المدمرة يمكن علاجها باستخدام الأشعة فوق البنفسجية بالإضافة إلى الستيرويدات الموضعية و مضاد حيوي المضادات الحيوية

يتطلب العلاج غالبا القيام بخطط علاجية عديدة تعالج الجهاز المناعي والأسباب البكتيرية أو الفيروسية أو الجلدية

أنظر أيضا

• Cutaneous T-cell lymphoma
• Pityriasis lichenoides
• Parapsoriasis
• List of cutaneous conditions

معلومات مرض

الاسم Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta

صورة PLEVA

تعليق

ق.ب.الأمراض

ت.د.إ.10 ت.د.أ.10 L 41 0 l 40

ت.د.إ.9 ت.د.أ.9 696.2

ت.د.أ.أ

وراثة مندلية بشرية

مدلاين بلس

مادة إي ميديسين derm

موضوع إي ميديسين 334

معرف ن.ف.م.ط.

النخالية الحزازية والجدرية الحادة (والتي تعرف أيضا باسم نظيرة الصدفية النقطية الحادة و نظيرة الصدفية الحادة و النخالية الحزازية الحادة و داء موخا-هيبرمان و النخالية الحزازية Freedberg, et al. (2003). Fitzpatrick’s Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0. rp 456 مرجع كتاب المؤلف James, William D. Berger, Timothy G. et al. العنوان Andrews’ Diseases of the Skin clinical Dermatology الناشر Saunders Elsevier مكان سنة الصفحات الرقم المعياري 0-7216-2921-0 oclc doi تاريخ الوصول rp 736 ) مرض يصيب الجهاز المناعي . وهو النسخة الأكثر شراسة من النخالية الحزازية المزمنة . يتميز المرض بوجود طفح جلدي و أنسجة مُدمرة صغيرة على الجلد . يحدث المرض بشكل أكبر في الإناث ويحدث عادة في مرحلة مبكرة من سن البلوغ، وعلى الرغم من تشخيصه في كل مجموعه عمرية وفي كل عِرق إلا أنه من الممكن أن تحدث نوبات انحسار للمرض لمدة قصيرة من الوقت أو على الدوام.